Dépistage génétique néonatal pour les maladies métaboliques héréditaires 400 gènes par NGS

Méthode : NGS (Short et Long Read)

Il effectue le séquençage de toutes les régions exoniques pour 400 gènes associés au métabolisme et les maladies génétiques. Le test est indiqué pour les nouveau-nés et les enfants. Offres en avance le dépistage des maladies génétiques apparaissant au cours des premières étapes de la vie, fournissant des informations clés pour la prise en charge préventive, régime alimentaire pour un traitement précoce.

Conditionnement : 16 ou 96 rxn

Ref: AGX-RC3280