Solution Bioinformatique : Analyse de données de séquençage NGS

Solution Bioinformatique : Analyse de données de séquençage NGS

Méthode : NGS (Short Read)

Analyses réalisées sur un serveur distant : WGS, WES, RNA-Seq, MACE-Seq, smallRNA-Seq, pan-RNA-Seq, Microbiome, Amplicons.
Type d'analyses possible : Variant calling et annotations, CNV données épigénétiques, ChIP-Seq, ATAC-Seq, Expression génétique, détection des gènes de fusion, smallRNA/miRNA, génotypage par pipeline de séquençage, 16S RNA, metagénomique, assemblages de novo et annotation, mutations actionnables, voies malignes, et option thérapeutique.

Conditionnement : 6, 24, 48, 96 ou 384 rxn

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