Panel Découverte Cancer - SENTIS (689 gènes)

Méthode : NGS (Short Read)

Inclus:
Mise a disposition du matériel (Automate de préparation, Séquenceur, Equipement d'analyse et de stockage des données)
Equipement identique et donc compatible avec la plateforme NIFTY Pro
Fonctionne en réseau local fermé
Service AdGeniX d'accompagnement
Cout compétitif
Validation technologique sur +15 Millions d'échantillons

Ce panel offre aux cliniciens l'une des solutions de tests NGS les plus complètes et les plus précises du marché pour l'identification de mutations cliniquement exploitables et la découverte de nouveaux variants ayant des fonctions importantes dans le cancer.

Le panel offre une couverture complète des exons de 689 gènes liés au cancer et interroge les types d'altérations les plus courantes, y compris les SNV, les InDels, les CNV et les fusions dans les tumeurs solides, et peut fournir des avis de médication pour la thérapie ciblée, l'immunothérapie et la chimiothérapie.

De plus, ce panel peut également offrir une évaluation du risque génétique, une évaluation du pronostic et une surveillance de la résistance aux médicaments.

Informations liés à l'utilisation de SENTIS

Type d'échantillons : Sang total (5mL), Salive (2mL), ADN extrait (3µg, > 30ng/µL)

Variants détectés : SNV, InDel, CNV. Inclus ±20bp dans les régions introniques

LoD :
Profondeur de séquençage de BRCA1/ 2 >200X
Profondeur de séquençage du panel complet >150x
1% (SNP, InDel)
3-4 copies (CNV)
SNV : Sensibilité >99%, specificity >99%
CNV : Sensibilité >90%

Plateforme de séquençage : Tous les séquenceurs MGI (DNBSEQ-G400, DNBSEQ-G99...)

Bioinformatique :
Solution Automatisée avec le HALOS (également fournit).
Permet l'analyse et le stockage des données et résultats.
Fonctionne en réseau Local fermé (aucun envoi de données vers l'extérieur)

Interprétation : Suit les recommandations de l'ACMG

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