Kit NGS CFTR (Mucoviscidose)

Méthode : NGS (Short Read)

Le panel FH Panel est le kit de bases NGS pour le profilage moléculaire de Familial Hypercholestérolémie (HF).
Le panel FH permet la caractérisation complète de 9 gènes impliqués dans Familial Hypercholestérolémie et identification de SNP FH polygéniques et SNP pour la prédiction de la réponse aux statines. L'hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique qui touche environ 1 personne sur 250 personnes et augmente le risque de maladie coronarienne à un âge plus jeune.

Le kit est validé pour la analyse génétique constitutionelle analyse (SNP, indels) de l'ADN extrait des tissus corporels (sang ou autres).

Logiciel d'analyse inclus

Conditionnement :
16 rxn / Ref : AGX-H1111-16
96 rxn / Ref : AGX-H1111-96