Test : Nifty Pro de BGI

Méthode : NGS (Short Read)

Plateforme dédiée BGI/MGI

Solution complète du tube de prélèvement jusqu'au rendu des résultats

Inclus :
Mise a disposition du matériel (Automate de préparation, Séquenceur, Equipement d'analyse et de stockage des données)
Equipement identique et donc compatible avec la plateforme SENTIS
Fonctionne en réseau local fermé
Service AdGeniX d'accompagnement
Cout compétitif
Validation technologique sur +15 Millions d'échantillons

Conforme aux recommandations de la HAS :
Trisomie 2, 8, 9, 13, 14, 15, 16, 18, 21 et 22
Anomalies segmentaires non cryptique (>5Mb)
Dysgonosomie (XO, XYY, XXY, XXX)
Et plus encore :
Aneuploïdie des Chromosomes Sexuels
Microdélétions / Duplications (92CNV, >3Mb)
Sexe Foetal (chromosome Y)
Autres délétions et duplications >5Mb

Caractéristiques

Tous les équipements mis a disposition (Automate de préparation, Séquenceur, Equipement d'analyse et de stockage des données)
Adaptabilité aux volumes de test (Large gamme d'équipement sélectionnables à façon)
>99% en sensibilité et spécificité
Profondeur du séquencage (25M de reads)
Compatible avec les produits Oncologie SENTIS proposés par AdGeniX

Conditionnement : 96 ou 192 rxn

Ref: AGX-RM5183